来自杂志 Nature Aging 的文献。
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1.
孤舟蓑笠翁
(2026-03-21 22:13):
paper 【doi】10.1038/s43587-026-01066-6；【发表年份】2026年；【期刊】Nature Aging；【标题】Longitudinal changes in epigenetic clocks predict survival in the InCHIANTI cohort。【内容总结】这篇论文的动机是探究表观遗传时钟的长期变化是否能比单次测量更好地预测生存，因为表观遗传时钟是基于DNA甲基化模式预测生物年龄的指标。研究对意大利InCHIANTI队列的699名成年人进行了长达24年的追踪，测量了他们2-3个时间点的DNA甲基化，并计算了七种不同的表观遗传时钟，包括第一代（如Hannum clock、Horvath clock）、第二代（如DNAmPhenoAge、DNAmGrimAge）和第三代（如DunedinPACE）时钟，分析了这些时钟的基线值和随时间变化的速率与死亡风险的关系。研究发现在调整了基线年龄等因素后，多种表观遗传时钟（如Hannum clock、DNAmPhenoAge）变化越快，死亡风险越高，且将基线值与变化速率结合使用的预测模型表现最佳。具体而言，在“仅基线”模型中，除Horvath时钟外，所有时钟都与死亡率显著相关，调整后的风险比在1.12到1.38之间；在“仅斜率”模型中，只有Hannum clock和DNAmPhenoAge的变化与死亡率显著相关；而在“基线+变化”的综合模型中，预测能力最强，其中结合了基线值和变化值的DNAmGrimAge v.2模型的C统计量最高，达到0.808。这表明，表观遗传时钟的动态变化能反映健康状况的演变，是预测死亡和评估抗衰老干预效果的敏感指标。
Nature Aging,
2026-3-13.
DOI: 10.1038/s43587-026-01066-6
Abstract:
Abstract Epigenetic clocks derived from DNA methylation patterns are among the most promising biomarkers of biological aging 1–7 , as they capture molecular signatures that predict morbidity and mortality beyond …
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Abstract Epigenetic clocks derived from DNA methylation patterns are among the most promising biomarkers of biological aging 1–7 , as they capture molecular signatures that predict morbidity and mortality beyond chronological age. Although cross-sectional assessments of epigenetic age have been linked consistently to health outcomes and lifespan, it remains unclear whether the rate of change in these clocks over time provides additional insight into aging trajectories. In this longitudinal study of 699 adults from the InCHIANTI cohort followed for up to 24 years, we evaluated whether temporal acceleration of several epigenetic clocks—including first-, second- and third-generation epigenetic clocks—was associated with mortality. We found that faster increases in several clocks were linked robustly to higher risk of death, independent of baseline epigenetic age and other confounders. These findings suggest that dynamic changes in epigenetic aging reflect evolving health status and may serve as sensitive indicators for interventions aimed at extending healthspan and longevity.
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翻译
2.
白鸟
(2025-10-31 23:36):
#paper Doi:10.1038/s43587-025-00935-w. The X-Age Project to construct a Chinese aging clock.Nat Aging 2025.
1.X-Age项目简介：
近日，中国衰老生物标志物联合体（ABC）启动了“X-Age项目”（又称“耄耋”计划），旨在开发一套针对中国人群的综合衰老评估系统。项目名称中的“X”象征衰老的复杂性、时间维度的延伸（如终身纵向随访）与空间范围的拓展（如多中心、多地区、多器官数据覆盖），以及对前沿技术的探索。此外，“X-Age”与英文“Sage”（智者）谐音，寓意智慧与长寿。
2.项目目标：
生物学年龄不同于时序年龄，它通过评估与衰老相关的生物学变化程度来反映个体的生理状态。该项目旨在为多样化中国人群构建稳健的衰老时钟。
识别稳健的衰老生物标志物，并构建能够捕捉“生物学年龄”的复合衰老时钟，覆盖多样化的中国人群。
3.项目实施：
提出了构建中国人群衰老时钟的方法学框架，以期为健康老龄化研究提供有益参考。
概述了X-Age的核心目标、方法框架与关键成果，包括队列招募、标准化样本采集、多模态数据获取以及时钟模型开发。
通过整合跨学科的专业力量，以深入理解衰老的复杂性与异质性，实现加速衰老的早期发现，并评估衰老干预措施的效果。
4.构建全面的组合式衰老时钟
1) 衰老生物标志物；
2)基于DNA甲基化模式的表观遗传衰老时钟；
3)多组学技术构建的高维衰老时钟；
4)稳健的衰老生物标志物（SenoMarkers）；